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第1540章 无限资源,针对十方寂的超级虫族!

第1540章 无限资源,针对十方寂的超级虫族! (第1/2页)

还有晶体文明的折射外壳,能把定向能量攻击偏折到周围空间...
  
  又比如寄生文明的神经索,能侵入敌方机甲的电子系统...
  
  还有那些群体文明的协同神经网,能让个体在战斗中实时共享感知数据...
  
  甚至连机械文明的仿生关节都用上了,这东西能在极短时间内完成大幅度的姿态调整。
  
  母虫把所有这些编码塞进了同一个重组方案里!
  
  第一次培育尝试在融合阶段就失败了。
  
  硅基战斗体的编码和能量生命体的编码在结构上存在根本性冲突,硅基编码要求稳定的物理形态,能量生命编码要求可变的能量形态,两者在同一套调控系统下互相排斥,培育出的胚胎在几秒内就崩解成了一团无结构的生物质!
  
  但母虫有的是耐心,它把冲突的编码段拆开,重新设计了调控序列,让硅基编码和能量编码分时表达,在需要物理形态时激活硅基段,在需要能量化时激活能量段。
  
  第二次培育尝试在分时表达的设计下跑了下去,胚胎活过了融合阶段,但在发育阶段崩了。
  
  气态文明的高温耐受结构和深海文明的耐压骨骼在发育过程中互相干扰,高温耐受结构需要疏松多孔的组织排列,耐压骨骼需要致密堆叠的组织排列,两种排列在同一套发育程序下冲突,胚胎在发育中途停止了生长!
  
  母虫把这两种编码也拆开,给每一段编码单独设计了发育调控开关,让它们在不同的发育阶段分别表达。
  
  第三次培育尝试通过了发育阶段,但在成熟阶段崩了。
  
  晶体文明的折射外壳和机械文明的仿生关节在成熟后的功能整合上出现了问题,折射外壳要求外壳表面高度规则排列,仿生关节要求关节结构高度灵活可变,两者在结构整合上冲突!
  
  培育出的个体外壳表面出现了大量裂纹,在第一次自检运动中外壳碎裂。
  
  但母虫继续拆,继续调,继续试。
  
  失败!
  
  失败!
  
  失败!
  
  失败!
  
  失败!
  
  ...
  
  每次都是失败告终。
  
  但母虫也通过一次次失败,慢慢的把问题找出来。
  
  例如寄生文明的神经索和群体文明的协同神经网在信号通路上冲突,两种编码都要求占用同一套神经通道,冲突导致个体在发育过程中神经索缠绕成死结。
  
  还有硅基战斗体的形态重组能力和机械文明的仿生关节在运动协调上冲突,形态重组要求关节能跟随整体形态变化,仿生关节要求关节在固定结构下工作,两者在运动控制上互相干扰,个体在第一次尝试运动时关节错位...
  
  母虫把每一次失败的胚胎组织回收,分析崩解原因,调整编码段的表达顺序和调控参数,然后重新融合。
  
  它把数十个文明的编码拆成了几百个功能模块,每一个模块都单独测试过与其他模块的兼容性,然后再逐组装配!
  
  装配过程中又出现了新的冲突,母虫就继续拆、继续调、继续试。
  
  培育队列里的时间在缓慢流逝。
  
  母虫的线程持续监控着每一个培育方案,同时监控着东篱方向的战况。
  
  前线虫群还在缓慢施压,护卫个体在巢穴周围就位,十方寂和寰宇敕令的突进信号还没有出现在巢穴附近的传感器上。
  
  时间还有,但母虫在加速!
  
  在经过数十万次尝试时找到了第一个稳定组合。
  
  硅基形态重组,能量化规避,高温耐受,耐压骨骼这四段编码在重新设计的调控序列下能够稳定共存,胚胎发育完整,成熟个体的基础结构稳固。
  
  但功能整合测试还没做,母虫把这段组合暂时存起来,继续往上叠加新的编码。
  
  随着再次尝试时,折射外壳和仿生关节的冲突被新的关节接口设计解决了!
  
  母虫在折射外壳的内层加了一层柔性接口组织,让外壳能随关节运动小幅形变,冲突消失了。
  
  每次失败都能总结经验,数十万次的失败足够让母虫慢慢找到整合的规律,来达成一个小成功。
  
  随后寄生神经索和协同神经网的信号通道冲突被新的分路设计解决了!
  
  母虫让两种编码使用不同的信号通道,通过一个信号转换器在两者之间建立通讯,冲突消失了!
  
  某种程度上来说,母虫其实也是一个不弱于璇玑的天才,二者的区别一个在于数据空间,一个在于意识空间!
  
  但随着小小的成功越来越多,后续的尝试就更难有所突破了。
  
  

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