第八十五章 数据为盾，澄清谣言 (第1/2页)

海城的初秋，一场突如其来的网络风暴席卷了刚崭露头角的“曼晚生物”。清晨六点，苏晚习惯性打开手机查看行业新闻，一条标题刺眼的帖子赫然出现在热搜榜前列——“曼晚生物肺癌靶向药临床试验数据造假，多名患者用药后出现严重副作用”，帖子下方附带了几张模糊的“患者病例照片”和所谓的“内部知情人士爆料截图”，短短两小时内，转发量突破十万，评论区充斥着对曼晚生物的质疑与谩骂。
　　
　　“晚晚，你看到热搜了吗？”傅景深的电话第一时间打来，声音里满是担忧，“我已经让秦峰联系公关团队和技术部门，先压制负面舆论，同时调查帖子的来源。你别着急，我们一定会查清楚真相。”
　　
　　苏晚深吸一口气，强迫自己冷静下来。她知道，这款肺癌靶向药是曼晚生物的核心项目，凝聚了团队半年多的心血，更是母亲沈曼加密笔记本里的重要成果，绝不能让谣言毁了它。“我没事，”她对着电话那头说道，“你先处理傅氏的事，曼晚这边我来安排。我们有真实的临床试验数据，不怕他们抹黑。”
　　
　　挂了电话，苏晚立刻召集曼晚生物的核心团队召开紧急会议。会议室里，研发人员们脸色凝重，首席科学家李教授将一份厚厚的临床试验报告拍在桌上，语气愤怒：“这些都是谣言！我们的临床试验严格按照国家药监局的标准进行，共纳入238名晚期肺癌患者，客观缓解率达到78%，副作用发生率仅为5.2%，且均为轻度皮疹、腹泻，没有出现任何严重副作用案例。那些所谓的‘病例照片’，一看就是伪造的，我们的患者病例编号都是‘MW-2024-XXX’格式，而照片里的编号根本不符合我们的规范！”
　　
　　苏晚点头，接过报告翻到数据统计页：“李教授说得对，数据不会说谎。现在我们要做的，不是被动辩解，而是主动出击，用真实的数据和证据粉碎谣言。第一，研发部立刻整理完整的临床试验数据，包括患者基本信息、用药前后的影像学对比、实验室检查报告，确保每一份数据都有可追溯的来源；第二，法务部联系帖子发布平台，要求删除不实信息，并提供发布者的IP地址和身份信息，同时准备起诉材料，追究造谣者的法律责任；第三，公关部准备新闻发布会，邀请媒体、行业专家和部分患者代表参加，现场公开临床试验数据，并接受提问；第四，我会亲自联系几位用药效果显著的患者，邀请他们出席新闻发布会，用亲身经历反驳谣言。”
　　
　　团队成员立刻行动起来，研发部的员工们加班加点整理数据，将238名患者的资料按编号分类，扫描上传至曼晚生物的官方网站，设置“数据查询系统”，任何人都可以通过患者编号（隐去隐私信息）查询对应的临床试验数据；法务部迅速联系各大平台，要求下架不实帖子，并向警方报案，申请调查造谣者信息；公关部则开始筹备新闻发布会，确定时间、地点，邀请相关人员。
　　
　　与此同时，傅景深也调动傅氏集团的资源，协助曼晚生物调查谣言来源。秦峰通过技术手段追踪到，最初发布帖子的账号注册信息虚假，但IP地址指向一家名为“康泰医药”的公司——这家公司是曼晚生物在肺癌靶向药领域的主要竞争对手，此前曾多次试图通过不正当手段获取曼晚生物的研发数据，均被拒绝。“傅总，基本可以确定，这次的抹黑事件是康泰医药策划的，他们就是想通过谣言打压曼晚生物，抢占市场份额。”秦峰向傅景深汇报。
　　
　　傅景深眼神冰冷：“继续调查，收集他们造谣的证据，包括内部邮件、资金往来记录，一并交给曼晚生物的法务部，协助他们起诉。另外，联系我们的合作媒体，让他们客观报道事件真相，不要被谣言带偏。”
　　
　　下午三点，曼晚生物召开新闻发布会。发布会现场座无虚席，国内外几十家媒体的记者到场，摄像机镜头对准了台上的苏晚。苏晚身着一身白色西装，神情从容，手里拿着厚厚的临床试验报告和数据光盘。“各位媒体朋友，大家好。今天召开这场新闻发布会，是为了澄清近期关于曼晚生物肺癌靶向药的不实谣言。”她首先展示了康泰医药造谣的帖子截图，然后逐一反驳，“第一，关于‘临床试验数据造假’，我们已经将完整的临床试验数据上传至官方网站，大家可以随时查询，每一份数据都经过国家药监局的备案审核，具有法律效力；第二，关于‘多名患者出现严重副作用’，所谓的‘病例照片’是伪造的，我们邀请了三位真实的患者代表来到现场，他们将分享自己的用药经历。”
　　
　　

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