第八十五章 数据为盾，澄清谣言 (第2/2页)

三位患者代表依次上台发言。第一位是65岁的张大爷，他患晚期肺癌已有两年，用药前咳嗽、胸痛症状严重，甚至无法下床，用药三个月后，肺部肿瘤缩小了60%，如今已经能正常散步、下棋；第二位是38岁的李女士，她是一位EGFR基因突变型肺癌患者，用药前已出现脑转移，视力模糊、头痛难忍，用药两个月后，脑转移病灶消失，视力恢复正常；第三位是52岁的王先生，他曾尝试过多种靶向药，均出现严重耐药，用药曼晚生物的靶向药后，肿瘤得到有效控制，副作用仅为轻微皮疹，不影响正常生活。
　　
　　患者们的亲身经历让现场记者深受触动，不少记者当场打开曼晚生物的官方网站，查询临床试验数据，确认数据真实可追溯。随后，苏晚又邀请行业专家上台，对曼晚生物的肺癌靶向药进行专业点评。国内知名肿瘤专家赵教授表示：“曼晚生物的这款肺癌靶向药，在分子结构设计上具有创新性，对EGFR基因突变型肺癌细胞的抑制率达到92%，远超现有主流药物，且副作用发生率低，安全性高，是肺癌治疗领域的重大突破。所谓的‘数据造假’谣言，完全没有科学依据。”
　　
　　新闻发布会结束后，各大媒体纷纷发布客观报道，澄清曼晚生物的谣言，曼晚生物官方网站的“数据查询系统”访问量激增，越来越多的人了解到事件真相，网络上的负面舆论逐渐扭转。当晚，曼晚生物发布声明，公布了康泰医药策划造谣的部分证据，并宣布已向法院提起诉讼，追究其法律责任。
　　
　　第二天，康泰医药迫于舆论压力和证据压力，发布道歉声明，承认造谣事实，宣布开除相关责任人，并赔偿曼晚生物的经济损失。至此，这场恶意抹黑事件以曼晚生物的胜利告终。
　　
　　事件过后，曼晚生物的肺癌靶向药不仅没有受到影响，反而因为这场风波获得了更多关注。越来越多的医院和患者选择使用这款药物，曼晚生物的订单量大幅增长，甚至有海外医药公司主动联系，希望引进这款药物，开拓国际市场。
　　
　　苏晚站在曼晚生物的研发中心，看着实验室里忙碌的团队成员，心里满是感慨。她知道，这场风波不仅是对曼晚生物的考验，更是对团队凝聚力的检验。在大家的共同努力下，他们成功抵御了谣言的攻击，用数据和事实证明了自己的实力。
　　
　　傅景深走到苏晚身边，轻轻握住她的手：“辛苦了，晚晚。我就知道，你一定能处理好。”苏晚笑着摇头：“不是我一个人的功劳，是整个团队的努力，还有你的支持。如果没有你帮忙调查谣言来源，我们也不会这么快找到真相。”
　　
　　“我们是夫妻，你的事就是我的事。”傅景深温柔地看着苏晚，“以后不管遇到什么困难，我都会陪在你身边，和你一起面对。”
　　
　　【叮！“危机应对”技能应用成功！】系统007的声音带着欣慰，【宿主在曼晚生物遭遇恶意抹黑时，冷静应对，用真实数据澄清谣言，不仅维护了公司声誉，还提升了品牌知名度。奖励：“品牌影响力”永久加成（提升曼晚生物在生物医药领域的知名度和公信力），曼晚生物的肺癌靶向药获得国家“重大新药创制”专项奖励（助力药物进一步推广）。】
　　
　　苏晚看着研发中心里摆放的母亲的加密笔记本，心里满是坚定。她知道，母亲的医学梦想正在一步步实现，曼晚生物也会在她的带领下，研发出更多安全有效的药物，造福更多患者。未来的道路上，或许还会遇到更多挑战，但只要有团队的支持，有傅景深的陪伴，她就有信心克服一切困难，让曼晚生物成为生物医药领域的领军企业，让母亲的精神永远传承下去。